马尼拉华人QQ群

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检测项目

1.肿瘤标志物检测：甲胎蛋白、癌胚抗原、糖类抗原19-9、糖类抗原125、糖类抗原15-3、前列腺特异性抗原、神经元特异性烯醇化酶、鳞状细胞癌抗原、胃蛋白酶原I/II、细胞角蛋白19片段等。

2.基因突变与表达谱分析：EGFR基因突变、KRAS基因突变、BRAF基因突变、HER2基因扩增、微卫星不稳定性、循环肿瘤DNA、肿瘤突变负荷、特定融合基因、多基因表达谱评分、循环肿瘤细胞计数等。

3.免疫与炎症相关指标：中性粒细胞与淋巴细胞比值、血小板与淋巴细胞比值、C反应蛋白、白介素-6、肿瘤坏死因子-α、程序性死亡受体-1及其配体表达水平、肿瘤浸润淋巴细胞、调节性T细胞、免疫球蛋白谱、补体成分等。

4.组织病理与分子病理指标：Ki-67增殖指数、激素受体状态、人类表皮生长因子受体2状态、病理分级、脉管侵犯、神经侵犯、切缘状态、肿瘤出芽分级、免疫组织化学分子分型、病理完全缓解评估等。

5.血液学与生化指标：乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶、血红蛋白、血小板计数、白蛋白、前白蛋白、血沉、D-二聚体、纤维蛋白原、胱抑素C等。

6.治疗反应与耐药监测：微小残留病灶、特定耐药突变、药代动力学浓度监测、治疗相关不良反应生物标志物、影像学反应对应的血清标志物变化等。

检测范围

1.实体肿瘤预后评估：肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、胰腺癌、食管癌、头颈部肿瘤、膀胱癌、肾癌、甲状腺癌、脑胶质瘤、黑色素瘤等各类实体恶性肿瘤的复发风险分层、生存期预测及治疗效果监测。

2.血液系统疾病预后评估：急性白血病、慢性白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征等疾病的危险度分层、治疗反应评估及微小残留病监测。

3.慢性疾病转归预测：心血管疾病、慢性肾脏病、肝硬化、自身免疫性疾病、神经退行性疾病等慢性非传染性疾病的并发症风险预测与疾病进展评估。

4.外科手术与重症监护预后：评估重大外科手术后的恢复情况、并发症风险及长期生存质量；重症监护病房患者的器官功能恢复潜力与死亡率预测。

5.感染性疾病转归判断：评估严重细菌感染、病毒性肝炎、结核病、脓毒症等感染性疾病的严重程度、治疗反应及临床结局。

6.治疗策略辅助制定：为新辅助治疗、辅助治疗、姑息治疗等不同治疗阶段的选择提供依据，指导个体化用药与治疗强度调整。

检测方法/标准

1.免疫学检测方法：电化学发光免疫分析法、化学发光免疫分析法、酶联免疫吸附试验、放射免疫分析法、荧光免疫层析法、免疫比浊法、流式细胞术。

2.分子生物学检测方法：实时荧光定量聚合酶链式反应、数字聚合酶链式反应、逆转录聚合酶链式反应、一代测序、下一代测序、荧光原位杂交、聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性、高分辨率熔解曲线分析、微滴式数字聚合酶链式反应、微阵列技术。

3.色谱与质谱分析方法：高效液相色谱法、液相色谱-串联质谱法、气相色谱-质谱联用法、毛细管电泳法。

4.细胞与组织病理学方法：苏木精-伊红染色、特殊染色、免疫组织化学染色、免疫荧光染色、原位杂交、显微切割技术、病理图像定量分析。

5.血液与临床生化方法：全自动血液分析仪法、全自动生化分析仪法、血沉仪法、凝固法。

6.相关检测标准：GB/T 20468-2006、GB/T 37864-2019、WS/T 459-2018、WS/T 404.1-2012、WS/T 405-2012、YY/T 1443-2016、YY/T 1225-2014、YY/T 1451-2016、医药行业相关指导原则、国家临床检验操作规程。

检测设备

1.免疫分析系统：全自动化学发光免疫分析仪、全自动电化学发光免疫分析仪、全自动酶联免疫分析仪、特定蛋白分析仪、流式细胞仪。

2.分子诊断平台：实时荧光定量聚合酶链式反应仪、数字聚合酶链式反应系统、一代测序仪、高通量测序仪、核酸提取仪、杂交仪、芯片扫描仪。

3.色谱与质谱仪器：高效液相色谱仪、超高效液相色谱仪、液相色谱-串联三重四极杆质谱联用仪、气相色谱-质谱联用仪、电感耦合等离子体质谱仪。

4.病理分析设备：全自动组织脱水机、石蜡包埋机、切片机、全自动染色机、光学显微镜、数字病理切片扫描仪、免疫组织化学自动染色机。

5.临床检验设备：全自动血液细胞分析仪、全自动生化分析仪、血沉动态分析仪、全自动凝血分析仪、尿液分析仪。

6.辅助与样本处理设备：生物安全柜、超净工作台、离心机、恒温孵育箱、核酸浓度测定仪、超低温冰箱、样本管理系统。

检测技术研究院

📝 报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

⏳ 检测周期：7~15工作日，可加急。

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📏 标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

🔬 非标测试：支持定制化试验方案。

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